最新DNA测序方法精度提高1000倍

来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家们开发出了一种方法，将DNA测序的精度提高了1000倍。利用纳米孔来读取单个核苷酸，这一方法为更好及更廉价的DNA测序铺平了道路。

DNA测序是一种能够确定DNA分子准确序列的技术。作为当前最重要的生物及医学工具之一，它构成了基因组分析的核心。通过辨认基因的确切组成，科学家们可以检测出突变，甚至识别出不同的生物体。

一种强大的DNA测序方法利用了微小的纳米孔来读取通过的DNA。然而，由于DNA往往以极快的速度通过纳米孔， 纳米孔测序 错误率非常的高。EPFL的科学家们现在发现了一种粘性液体可以让这一过程的速度减慢1000倍，大大提高了这一方法的分辨率和精度无论是从自身可持续发展的需要。这一突破性成果发布在《自然纳米技术》（Nature Nano technology）杂志上。

读取速度过快

DNA是由4种不同的重复构件组成的长分子。这些称作为 核苷酸 的构件按各种组合串在一起，其中包含着了细胞的遗传信息，如基因。基本上，这4种核苷酸构成了所有的遗传语言。DNA测序就是通过设法译解这一语言，将其分解为单个的碱基。

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在纳米孔测序过程中，DNA就像线穿过针一样地通过膜中的微小孔道。这一孔道中包含有电流，当每个核苷酸通过这一孔道时要权就不能要钱。，它们会以各自的方式阻止电流，由此可以识别出这些核苷酸。尽管这种方法很强大，但它却受到高速度的困扰：DNA通过孔道的速度过快，使得无法以足够的精度来读取它。

放慢速度

EPFL生物工程研究所Aleksandra Radenovic实验室现在利用一种粘性液体将DNA通过的速度减慢了2- 个数量级，攻克了这一问题。由此，将测序精度提高至单核苷酸。

这项研究是由冯建东（Jiandong Feng，音译）、刘科（KeLiu，音译）与Andras Kis实验室的同事们共同完成。两位研究人员开发出了一种由二硫化钼（MoS2）构成的、厚度仅为0.7nm的膜。研究小组随后在膜上制造出了大约 nm宽的纳米孔。