进口头孢菌素涨价52倍！ “原价30多元，现在每盒最高价1600元！”近日，抗生素头孢呋辛酯片（商品名：西力欣）涨价的消息在社交平台上引发广泛热议。 3月19日上午，记者在某电商平台看到，部分药店一盒12片0.25g的售价高达2000元，药店还发来提醒称，该药“2026年6月过期”。同样引起关注的还有2025年底药品价格的上涨，当时电商价格还在400-500元左右。电商平台上的喜利信价格截图怎么了？西利欣是跨国制药公司葛兰素史克（GSK）旗下抗生素头孢呋辛酯片的商品名。它是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。根据国家药监局数据库显示，该药批准文号有效期至2027年11月15日。米爱网数据显示，2019年，喜欣欣在中国（包括城市公立医院、县级公立医院、城市药店、网上药店、城市社区和市级卫生院）的销售额达到近1.6亿元。 2020年下降了75%。 2025年前三季度，仍实现营收4427万元。 “希利欣”在中国市场的销量 来源：米爱网 2025年初，市场广泛传播葛兰素史克的指令，称自2024年7月起，希利欣片剂将不再供应中国市场。对此，葛兰素史克3月19日晚间向本报记者证实了这一点：根据葛兰素史克全球产品战略的调整，葛兰素史克结束与国内合作伙伴的业务合作后，公司报道称：经销商宣布2024年7月，公司宣布将停止向中国市场供应希利欣片剂。合作伙伴可以在合同终止前继续销售库存，直到产品过期或缺货。葛兰素史克表示，它意识到公众对市场上唾液酸片供应的担忧。葛兰素史克严格按照中国法律法规销售和管理处方药，并积极配合相关部门应对相关异常情况。 “建议消费者在医疗专业人员的监督下服用药物，并通过正规渠道购买。”根据伊登药业2020年9月发布的港股招股说明书，值得注意的是，该公司自2008年起在中国独家推广唾液酸素，包括注射剂和片剂，其片剂主要用于医院的呼吸科、耳鼻喉科和儿科。 2025年12月30日，伊甸制药与香港上市公司嘉禾生物正式完成合并。 2026年2月6日，嘉禾生物科技宣布，公司名称变更为益腾嘉禾。该公司于2025年12月发布的招股说明书称，由于市场竞争加剧，与其原创头孢呋辛产品Cirexin相关的独家营销和分销协议将于2023年12月到期并终止。中国药科大学国际医药商学院教授卢云认为，头孢呋辛酯安那克的生产厂家很多，很多医院也报告了仿制药的疗效。品牌药如果维持原来的高价就无法在医院获得市场份额，医院也不愿意降低价格与仿制药竞争。退市是企业战略，也是合法的。正常的商业行为。国内医药行业官员指出近年来，国内医药市场变化迅速，跨国药企在华业务重心基本转向高价值新药。过去，一些老药、常见药转让市场权或直接退出中国市场。这是企业根据市场情况做出的商业选择。在消费者方面，由于一些国外品牌的原研药有很大的认可度，患者本身对于服药还是有一定的惯性的。当面临退市或供应短缺的消息时，一些对价格敏感度较低的群体可能会因为恐慌而选择以更高的价格囤积药品。 “没有必要囤货，”医生警告说。应按照医生的指示使用处方药。西力欣是进口原研药，但许可期限已过，很多仿制药已经上市。据国家报报道国家食药监数据库显示，头孢呋辛酯片共有24个批准文号，生产单位包括沙巴制药、国药吉君、维特药业等知名药企。头孢呋辛酯片剂批准文号 来源：国家食品药品监督管理局数据库截图 头孢呋辛酯片剂被纳入2018年“4+7”城市药品征集，当时的中标单位为北戴药业，中标价为6.16元。 2019年，在“4+7”集中采购和全省集中采购成果后续落实的基础上，国家组织相关地区组成联盟，依法依规实施区域间药品联合集中采购。该协会集中供应 25 种产品，其中还包括头孢呋辛酯片。最终，3家公司没有投标单位：国药吉君、白云山天心药业、京新药业。其中，京新、国药致君威250mg*12片中标价分别为4.28元、5.79元。周 国内类似的口服药还有很多，价格不用猜。北京佑安医院感染科主任医师李童也告诉记者，替力欣是原药的商品名，通用名是头孢呋辛酯片。目前，日本有很多高质量、低成本的仿制药可以替代。在有效性、安全性和副作用方面与原产品无重大差异。我们不建议囤货。 “治疗呼吸道感染的抗菌药物种类很多，包括国产和进口产品，完全可以满足临床需要。”周先生介绍了左旋甲状腺素钠（商品名：Letis）的价格，用于治疗甲状腺功能减退症的药物也会增加；最初30元左右的价格将涨至几百元 医疗策略咨询公司Latitude Health创始人乔恒告诉记者，Latitude虽然是国外公司生产的，但不是原研药，所以会有很多广告。这说明药品涨价不一定集中在品牌药上。这背后有可能是“经销商”利用了公众对进口产品的兴趣。药品和原研药的信任、流行、囤积和故意哄抬价格。药品炒作现象的解决主要取决于监管层面的干预能力。其他药企成员也表达了类似观点。他认为，头孢呋辛酯片不是神药，只是普通抗生素，国内也有很多仿制药可供选择。很多人不不知道药物的通用名和品牌名之间的区别。有人可以利用它来提高某些药物的价格。从长远来看，需要进行科学传播，以增强公众对本国生产的仿制药的信心。 “监管部门有依法监管药品价格违法行为的权力，可以通过价格监测预警、数据渗透检查、舆情监测回应等方式主动发现和日常查处。”益发协会创始人张勇律师指出，药品价格是市场价格，但并不意味着涨价无利。当前短期供需失衡是一个因素，但如果出现囤积居奇、操纵价格或恶意抬高药品价格的情况，就会触犯监管红线。监管部门可以依据价格法进行调查和适当制裁，根据违法行为的情节，适用《反垄断法》及其他相关法律法规。 2022年6月，国家市场监管总局发布《关于查处哄抬物价违法行为的指导意见》（以下简称《意见》）。 《意见》指出，各级市场监管部门要健全市场价格异常波动应急机制，健全应急预案，加强监测预警，密切把握价格走势，研判分析价格走势，提高对价格异常波动的敏感度，提高监管的预见性、有效性和充分性。上述《意见》还明确，经营者推动或者可能推动产品价格过度上涨的，市场监管部门可以认定其构成违法涨价行为。《价格违法行为行政处罚条例》第六条第一款规定，捏造、传播供应短缺、市场需求过快增长信息等价格违法行为。我们可以做些什么来增强公众对仿制药的信心？在面临选择仿制药的选择时，部分患者仍对国产仿制药表示不信任。一位慢性病患者告诉记者，最初他每个月要自掏腰包1000元的药费，但最近改用家庭用药，现在每月的费用只有80多元。虽然我在药物方面没有任何不好的经历，但我仍然担心价格差异。 “我主要关心的是质量问题。”上述业内专家认为，“偏爱”进口原药的群体应该得到尊重。我们相信，随着国产仿制药品牌的逐步确立，d、更多消费者将认识到国产仿制药也可以是“价廉物美”的产品。对于仿制药行业的发展困境，中国发展研究院上海壮奇健康研究副主任廖敏佳表示，从根本上看，仿制药质量和药品短缺与药品监管、定价和支付政策密切相关。 FDA在其《药品短缺报告》中指出，缺乏足够的经济激励措施，制造商以较低的利润生产药品，以及仿制药市场机制未能有效识别和奖励高质量的生产实践，是当前仿制药质量和供应风险的关键原因。那么如何推广优质仿制药呢？量的发展？廖敏佳建议，质量和价格都可以纳入定价和支付政策范围可以将产品质量、制造能力、供应稳定性等多维度指标纳入支付决策体系，引导企业优化生产行为。基于此，建议药品监管部门和医保部门共同建立仿制药供应商综合评价体系。涵盖生产企业质量控制体系、原材料追溯、生产供应稳定性、储备能力、市场价差等指标。医保部门可以根据这一评价体系，推出差异化的经济激励措施，对具有优质生产能力、稳定供货记录的生产企业给予优惠，在保证药品可及性的同时，保证仿制药行业高质量可持续发展。
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近两年退市的进口抗菌药价格已涨至千元：谁能猜得到？为什么不囤货呢？